Factdock Insights

Geneeskunde en farmacie

Humane geneeskunde: toelatingen, veiligheidsberichten en het onderzoek en de meldingen die eronder liggen.

Delen
Bijgewerkt · 2026-09-20 22:10 UTC38
Hoofdverhaal van vandaag

Specialised Therapeutics breidt partnerschap met Incyte uit met Ruxolitinib Crème (Opzelura®) in Australië

SINGAPORE, 20 september 2026 /PRNewswire/ -- Het onafhankelijke biofarmaceutische bedrijf Specialised Therapeutics (ST) kondigde vandaag een uitbreiding aan van zijn bestaande partnerschap met Incyte Biosciences International, een dochteronderneming van Incyte (NASDAQ: INCY), om te commercialiseren, distribueren en registreren...

Geneeskunde en farmaciePipeline en ontwikkelingPR Newswire (Health)
Lees de bron
Geneeskunde en farmaciePipeline en ontwikkelingPR Newswire (Health)

JACC: Clinical Electrophysiology publiceert de 12-maanden resultaten van Field Medical's eerste Field PULSE-studie bij mensen: 94,2% PVI-duurzaamheid per ader met geoptimaliseerde golfvorm

Recente HRX-gegevens bevorderen de 'Instantaneous Ablation'-workflow van Field Medical en breiden de klinische evidentie uit voor hoogspannings-focale PFA met het FieldForce™ PFA-systeem. ATLANTA en CARLSBAD, Californië, 20 september 2026 /PRNewswire/ -- Field Medical, Inc., een...

Lees de bron
Geneeskunde en farmaciePipeline en ontwikkelingPR Newswire (Health)

JACC: Clinical Electrophysiology publiceert de 12-maanden resultaten van Field Medical's eerste Field PULSE-studie bij mensen: 94,2% duurzaamheid van pulmonale vene-isolatie, per ader, dankzij een golfvorm

De laatste gegevens gepresenteerd op HRX bevorderen het 'instantane ablatie'-protocol van Field Medical en vullen de klinische gegevens aan over focale pulsveldablatie (PFA) met hoge spanning met het FieldForce™ PFA-systeem. ATLANTA en CARLSBAD, Californië, 20...

Lees de bron

Officiële informatie

Bevestigde regels en aankondigingen van overheidsinstanties, toezichthouders en staatsbladen.

Geneeskunde en farmacieEMA (New human medicines)EU

EMA geeft positief advies voor Adcomfo (omalizumab)

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het EMA heeft een positief advies uitgebracht voor Adcomfo (omalizumab). Dit duidt op een stap dichter bij goedkeuring voor een nieuw humaan geneesmiddel, wat mogelijk de behandelingsopties uitbreidt.

Lees de bron

Lees elk item in uw eigen taal

Deze pagina toont de drie nieuwste items per veld. Leden zien elk item in het veld, in 109 talen, met de zoekmachines die ermee werken.

Lees alles voor $29

Geen installatie via een appwinkel. Altijd opzegbaar.

Het nieuwste in elk veld

Elk item linkt naar de instelling die het publiceerde. Niets wordt herschreven zonder zijn bron.