Amphastar Pharmaceuticals 报告截至2026年9月30日止三个月的财务结果
截至2026年9月30日止三个月的净收入为2.076亿美元 GAAP净利润为3780万美元,即每股0.87美元(第三季度) 调整后非GAAP净利润为4930万美元,即每股1.14美元(第三季度) 公司将于今日下午2:00举行电话会议...
人用医药:批准、安全通报,以及支撑这些决定的试验与披露。
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维基百科浏览量 · 2026年11月5日
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截至2026年9月30日止三个月的净收入为2.076亿美元 GAAP净利润为3780万美元,即每股0.87美元(第三季度) 调整后非GAAP净利润为4930万美元,即每股1.14美元(第三季度) 公司将于今日下午2:00举行电话会议...
就ENABLE-2关键性III期试验的最终设计与FDA达成一致 有望在2026年底前启动ENABLE-2 资产负债表强劲,现金、现金等价物和可出售证券共计8.84亿美元,预计可提供资金跑道至2030年...
目前已向患者施用超过50,000剂SKY-0515。波士顿,2026年11月5日 /PRNewswire/ -- Skyhawk Therapeutics, Inc.,一家正在开发旨在调节RNA靶点的新型小分子疗法的临床阶段生物技术公司,今日宣布首批美国...
来自政府部门、监管机构与官方公报的已确认规则与公告。
卫生科学局宣布对由PHARMAKOE PTE LTD生产的AGELMIN TABLET 10 mg(批次231871)进行二级零售召回。此次召回是由于在产品质量监督计划中发现的溶出度测试结果超出规格而启动的。
世卫组织建议在刚果民主共和国的Tumaini临床试验中加入ChAdOx1和Moderna的mRNA-1469。这些疫苗正在针对Bundibugyo病毒病(Ebola)进行评估,标志着这种特定毒株首次在这项正在进行的研究中被作为靶点。
印度尼西亚国家药品和食品监督管理局(BPOM)正在制定一项新的有条件批准法规,旨在在不降低安全标准的情况下加速疫苗和药品的市场准入。这一监管创新旨在通过促进关键产品的更快供应来缩小疫苗差距。