Y tế & dược phẩm

Cơ quan Khoa học Y tế (Health Sciences Authority) đã công bố đợt thu hồi bán lẻ Cấp 2 đối với VIÊN NÉN AGELMIN 10 mg, lô 231871, được sản xuất bởi PHARMAKOE PTE LTD. Việc thu hồi được khởi xướng do kết quả thử nghiệm hòa tan ngoài thông số kỹ thuật được xác định trong chương trình giám sát chất lượng sản phẩm.

WHO đã khuyến nghị bổ sung ChAdOx1 và mRNA-1469 của Moderna vào thử nghiệm lâm sàng Tumaini tại Cộng hòa Dân chủ Congo. Các loại vắc-xin này đang được đánh giá chống lại bệnh virus Bundibugyo (Ebola), đánh dấu lần đầu tiên chủng cụ thể này là mục tiêu trong nghiên cứu đang diễn ra.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM) đang xây dựng một quy định phê duyệt có điều kiện mới nhằm đẩy nhanh việc đưa vaccine và thuốc ra thị trường mà không làm giảm các tiêu chuẩn an toàn. Đổi mới quy định này nhằm thu hẹp khoảng cách vaccine bằng cách tạo điều kiện thuận lợi cho việc cung ứng nhanh hơn các sản phẩm thiết yếu.