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Medizin und Arzneimittel

Humanmedizin: Zulassungen, Sicherheitsmitteilungen und die Studien und Mitteilungen dahinter.

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Aktualisiert · 2026-09-20 22:10 UTC38
Top-Meldung des Tages

Specialised Therapeutics erweitert Partnerschaft mit Incyte um Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) in Australien

SINGAPUR, 20. September 2026 /PRNewswire/ -- Das unabhängige biopharmazeutische Unternehmen Specialised Therapeutics (ST) gab heute eine Erweiterung seiner bestehenden Partnerschaft mit Incyte Biosciences International, einer Tochtergesellschaft von Incyte (NASDAQ: INCY), bekannt, um die Vermarktung, den Vertrieb und die Registrierung von...

Medizin und ArzneimittelPipeline und EntwicklungPR Newswire (Health)
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Medizin und ArzneimittelPipeline und EntwicklungPR Newswire (Health)

JACC: Clinical Electrophysiology veröffentlicht die 12-Monats-Ergebnisse der ersten Field PULSE-Studie am Menschen von Field Medical: 94,2 % PVI-Haltbarkeit pro Vene bei optimierter Wellenform

Aktuelle HRX-Daten treiben den „Instantaneous Ablation"-Arbeitsablauf von Field Medical voran und erweitern die klinische Evidenz für Hochvolt-Fokal-PFA mit dem FieldForce™-PFA-System. ATLANTA und CARLSBAD, Kalifornien, 20. September 2026 /PRNewswire/ -- Field Medical, Inc., ein...

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Medizin und ArzneimittelPipeline und EntwicklungPR Newswire (Health)

JACC: Clinical Electrophysiology veröffentlicht die 12-Monats-Ergebnisse der ersten Field PULSE-Studie am Menschen von Field Medical: 94,2 % PVI-Haltbarkeit pro Vene bei optimierter Wellenform

Die auf der HRX präsentierten neuesten Daten fördern das „Instantaneous Ablation“-Verfahren von Field Medical und erweitern die klinischen Daten zur Hochvolt-Fokal-PFA mit dem FieldForce™-PFA-System. ATLANTA und CARLSBAD, Kalifornien, 20. September 2026 /PRNewswire/ -- Field Medical, Inc., ein...

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Amtliche Information

Bestätigte Regeln und Bekanntmachungen von Behörden, Aufsichtsstellen und Amtsblättern.

Medizin und ArzneimittelEMA (New human medicines)EU

EMA gibt positive Stellungnahme zu Adcomfo (Omalizumab) ab

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat eine positive Stellungnahme zu Adcomfo (Omalizumab) abgegeben. Dies deutet auf einen Schritt näher zur Zulassung eines neuen Humanarzneimittels hin, was potenziell die Behandlungsmöglichkeiten erweitern könnte.

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