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Medicina y farmacia

Medicina humana: aprobaciones, comunicaciones de seguridad y los ensayos y divulgaciones que hay detrás.

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Actualizado · 2026-09-20 22:10 UTC38
La noticia principal de hoy

Specialised Therapeutics Expande su Asociación con Incyte para Incluir la Crema de Ruxolitinib (Opzelura®) en Australia

SINGAPUR, 20 de septiembre de 2026 /PRNewswire/ -- La compañía biofarmacéutica independiente Specialised Therapeutics (ST) anunció hoy una expansión de su asociación existente con Incyte Biosciences International, una filial de Incyte (NASDAQ: INCY), para comercializar, distribuir y registrar...

Medicina y farmaciaPipeline y desarrolloPR Newswire (Health)
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Medicina y farmaciaPipeline y desarrolloPR Newswire (Health)

JACC: Clinical Electrophysiology Publica los Resultados a 12 Meses del Primer Estudio en Humanos Field PULSE de Field Medical: 94,2 % de Durabilidad del Aislamiento de la Vena Pulmonar por Vena con Forma de Onda Optimizada

Los datos de última hora de HRX impulsan el flujo de trabajo de "ablación instantánea" de Field Medical y amplían la evidencia clínica para la PFA focal de alto voltaje con el sistema PFA FieldForce™. ATLANTA y CARLSBAD, California, 20 de septiembre de 2026 /PRNewswire/ -- Field Medical, Inc., un...

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Medicina y farmaciaPipeline y desarrolloPR Newswire (Health)

JACC: Clinical Electrophysiology Publica los Resultados a 12 Meses del Primer Ensayo Field PULSE en Humanos de Field Medical: 94,2 % de Durabilidad del Aislamiento de la Vena Pulmonar, por Vena, Gracias a una Forma de Onda Optimizada

Los datos de última hora presentados en HRX hacen avanzar el protocolo de "ablación instantánea" de Field Medical y amplían los datos clínicos sobre la ablación focal por campo pulsado (PFA) de alta tensión con el sistema PFA FieldForce™. ATLANTA y CARLSBAD, California, 20...

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Información oficial

Normas y anuncios confirmados por organismos públicos, reguladores y boletines oficiales.

Medicina y farmaciaEMA (New human medicines)EU

La EMA emite una opinión positiva para Adcomfo (omalizumab)

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha emitido una opinión positiva para Adcomfo (omalizumab). Esto indica un paso más cerca de la aprobación de un nuevo medicamento humano, lo que podría ampliar las opciones de tratamiento.

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