Factdock Insights

การแพทย์และยา

การแพทย์สำหรับมนุษย์: การอนุมัติ ประกาศด้านความปลอดภัย และการทดลองกับการเปิดเผยข้อมูลที่อยู่เบื้องหลัง

แชร์
อัปเดตเมื่อ · 2026-09-20 22:10 UTC38
ข่าวเด่นวันนี้

Specialised Therapeutics ขยายความร่วมมือกับ Incyte เพื่อรวม Ruxolitinib Cream (Opzelura®) ในออสเตรเลีย

สิงคโปร์, 20 กันยายน 2026 /PRNewswire/ -- บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์อิสระ Specialised Therapeutics (ST) ได้ประกาศขยายความร่วมมือที่มีอยู่กับ Incyte Biosciences International ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Incyte (NASDAQ: INCY) เพื่อทำการค้า จัดจำหน่าย และจดทะเบียน...

การแพทย์และยาการพัฒนาที่กำลังดำเนินอยู่PR Newswire (Health)
อ่านจากแหล่งต้นทาง
การแพทย์และยาการพัฒนาที่กำลังดำเนินอยู่PR Newswire (Health)

JACC: Clinical Electrophysiology เผยแพร่ผลลัพธ์ 12 เดือนของการศึกษา Field PULSE ในมนุษย์ครั้งแรกของ Field Medical: ความทนทาน PVI 94.2% ต่อหลอดเลือดดำด้วยรูปคลื่นที่เหมาะสมที่สุด

ข้อมูล HRX ล่าสุดขับเคลื่อนขั้นตอนการทำงาน "การทำลายทันที" ของ Field Medical และขยายหลักฐานทางคลินิกสำหรับการทำลาย PFA แบบโฟกัสแรงดันสูงด้วยระบบ FieldForce™-PFA แอตแลนตาและคาร์ลสแบด, แคลิฟอร์เนีย, 20 กันยายน 2026 /PRNewswire/ -- Field Medical, Inc., บริษัท...

อ่านจากแหล่งต้นทาง
การแพทย์และยาการพัฒนาที่กำลังดำเนินอยู่PR Newswire (Health)

JACC: Clinical Electrophysiology เผยแพร่ผลลัพธ์ 12 เดือนของการทดลอง Field PULSE ในมนุษย์ครั้งแรกของ Field Medical: ความทนทานของการแยกหลอดเลือดดำปอด 94.2% ต่อหลอดเลือดดำ ด้วยรูปคลื่น

ข้อมูลด่วนที่นำเสนอที่ HRX ได้พัฒนาโปรโตคอล "การทำลายทันที" ของ Field Medical และเสริมข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการทำลายด้วยสนามพัลส์แบบโฟกัส (PFA) ที่มีแรงดันสูงด้วยระบบ PFA FieldForce™ แอตแลนตาและคาร์ลสแบด, แคลิฟอร์เนีย, 20...

อ่านจากแหล่งต้นทาง

ข้อมูลทางการ

กฎเกณฑ์และประกาศที่ยืนยันแล้วจากหน่วยงานรัฐ หน่วยงานกำกับดูแล และราชกิจจานุเบกษา

การแพทย์และยาWHOINT

ประเทศสมาชิกเร่งเจรจาเรื่องการเข้าถึงเชื้อโรคและการแบ่งปันผลประโยชน์

การเจรจากำลังคืบหน้าเกี่ยวกับกรอบการทำงานระดับโลกสำหรับการเข้าถึงเชื้อโรคและการแบ่งปันผลประโยชน์ก่อนการประชุมสมัชชาใหญ่แห่งสหประชาชาติ ซึ่งจะส่งผลกระทบต่อการวิจัย การพัฒนา และการกระจายมาตรการทางการแพทย์อย่างเท่าเทียมในอนาคต

อ่านจากแหล่งต้นทาง
การแพทย์และยาEMA (New human medicines)EU

EMA ออกความเห็นเชิงบวกสำหรับ Adcomfo (omalizumab)

คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ (CHMP) ของ EMA ได้ออกความเห็นเชิงบวกสำหรับ Adcomfo (omalizumab) ซึ่งบ่งชี้ถึงการเข้าใกล้การอนุมัติยาใหม่สำหรับมนุษย์ ซึ่งอาจขยายทางเลือกในการรักษา

อ่านจากแหล่งต้นทาง
การแพทย์และยาMHLWJP

ญี่ปุ่นกำหนดพื้นที่สำคัญสำหรับการดูแลทางการแพทย์และการพยาบาลระดับภูมิภาค

MHLW ของญี่ปุ่นได้เลือกพื้นที่สำคัญสำหรับการปฏิรูปการดูแลทางการแพทย์และการพยาบาลระดับภูมิภาค ซึ่งมีเป้าหมายเพื่อเสริมสร้างระบบการดูแลสุขภาพในท้องถิ่นและรับรองบริการที่ครอบคลุม

อ่านจากแหล่งต้นทาง

อ่านทุกรายการในภาษาของคุณเอง

หน้านี้แสดงเพียงสามรายการล่าสุดของแต่ละด้าน สมาชิกจะเห็นทุกรายการในด้านนั้น ใน 109 ภาษา พร้อมเครื่องมือค้นหาที่ทำงานกับข้อมูลเหล่านั้น

อ่านทั้งหมดในราคา $29

ไม่ต้องติดตั้งจากแอปสโตร์ ยกเลิกได้ทุกเมื่อ

ความเคลื่อนไหวล่าสุดในแต่ละด้าน

ทุกรายการเชื่อมไปยังหน่วยงานที่เผยแพร่ ไม่มีสิ่งใดถูกเขียนใหม่โดยไม่มีแหล่งที่มา