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Mis à jour · 2026-09-20 22:10 UTC38
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La xanthine oxydoréductase hépatique soutient la signalisation antithrombotique de l'oxyde nitrique via la voie nitrate-nitrite-oxyde nitrique

Contexte : L'oxyde nitrique (NO) dérivé de l'endothélium supprime physiologiquement l'activation plaquettaire, et sa perte est à l'origine du risque thrombotique de la dysfonction endothéliale. Le nitrate et le nitrite inorganiques fournissent une source alternative de NO, et la xanthine oxydoréductase (XOR) est une nitrite réductase candidate, mais on ne sait pas si la XOR endogène soutient la signalisation plaquettaire du NO in vivo, ni sa source.

Science et technologiePipeline et développementbioRxiv (Pharmacology)
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Information officielle

Règles et annonces confirmées par les administrations, les régulateurs et les journaux officiels.

Pipeline et développement

Travaux en cours : essais cliniques, communications d'entreprises, prépublications et avis de sécurité.

Science et technologiebioRxiv (Pharmacology)

Évaluation translationnelle multi-espèces d'un modulateur du récepteur NMDA révélant des effets analgésiques, stabilisateurs autonomes et atténuateurs du stress sans preuve de potentiel d'abus

Le CNS4 est un modulateur NMDAR biaisé par la concentration d'agoniste présentant une activité dépendante du sous-type GluN2. Ici, nous avons évalué la pharmacologie translationnelle du CNS4 chez des souris, des rats et des chiens de chirurgie oncologique appartenant à des clients. Chez les souris, le CNS4 n'a pas produit de préférence de lieu conditionnée, indiquant l'absence de potentiel de récompense. Le CNS4 a produit des réductions dose-dépendantes de l'activité locomotrice sans altération motrice.

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Science et technologiebioRxiv (Pharmacology)

Le cinnamaldéhyde interagit avec la poche anesthésique locale du canal NaV 1.5

Le cinnamaldéhyde (CA) est largement utilisé comme arôme et en médecine traditionnelle. Le CA est couramment utilisé dans la recherche sur la douleur comme agoniste spécifique du TRPA1, un canal cationique polymodal exprimé dans les neurones sensoriels primaires nociceptifs. Cependant, nous avons précédemment montré que le CA inhibe le canal calcique de type L dans les cellules musculaires cardiaques et lisses, soulevant la possibilité que d'autres canaux ioniques puissent être modulés par...

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