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Política de investigación, decisiones de financiación pública y los preprints que llegan antes de la revisión por pares.

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Actualizado · 2026-09-20 22:10 UTC38
La noticia principal de hoy

La Xantina Oxidoreductasa Hepática Sostiene la Señalización Antitrombótica de Óxido Nítrico a Través de la Vía Nitrato-Nitrito-Óxido Nítrico

Antecedentes: El óxido nítrico (NO) derivado del endotelio tónico suprime fisiológicamente la activación plaquetaria, y su pérdida subyace al riesgo trombótico de la disfunción endotelial. El nitrato y el nitrito inorgánicos proporcionan una fuente alternativa de NO, y la xantina oxidoreductasa (XOR) es un candidato a nitrito reductasa, pero se desconoce si la XOR endógena sostiene la señalización de NO plaquetario in vivo y su origen.

Ciencia y tecnologíaPipeline y desarrollobioRxiv (Pharmacology)
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Pipeline y desarrollo

Trabajo en curso: ensayos clínicos, divulgaciones de empresas, preprints y avisos de seguridad.

Ciencia y tecnologíabioRxiv (Pharmacology)

Evaluación traslacional multiespecie de un modulador del receptor NMDA revela efectos analgésicos, estabilizadores autonómicos y mitigadores del estrés sin evidencia de potencial de abuso

CNS4 es un modulador de NMDAR sesgado por la concentración de agonistas que exhibe actividad dependiente del subtipo GluN2. Aquí evaluamos la farmacología traslacional de CNS4 en ratones, ratas y perros de oncología quirúrgica propiedad de clientes. En ratones, CNS4 no produjo preferencia de lugar condicionada, lo que indica falta de responsabilidad de recompensa. CNS4 produjo reducciones dependientes de la dosis en la actividad locomotora sin deterioro motor.

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Ciencia y tecnologíabioRxiv (Pharmacology)

El cinamaldehído interactúa con el bolsillo anestésico local del canal NaV 1.5

El cinamaldehído (CA) se utiliza ampliamente como saborizante y en la medicina tradicional. El CA se usa comúnmente en la investigación del dolor como agonista específico de TRPA1, un canal catiónico polimodal expresado en neuronas sensoriales primarias nociceptivas. Sin embargo, previamente demostramos que el CA inhibe el canal de Ca2+ tipo L en células cardíacas y de músculo liso, lo que plantea la posibilidad de que otros canales iónicos puedan ser modulados por el CA.

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