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更新 · 2026-09-20 22:10 UTC38
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肝臓のキサンチン酸化還元酵素は、硝酸塩-亜硝酸塩-一酸化窒素経路を介して抗血栓性一酸化窒素シグナル伝達を維持する

背景:生理学的に、血管内皮由来の一酸化窒素(NO)は血小板活性化を抑制し、その喪失は内皮機能不全の血栓リスクの根底にあります。 無機硝酸塩と亜硝酸塩は代替のNO源を提供し、キサンチン酸化還元酵素(XOR)は候補となる亜硝酸還元酵素ですが、内因性XORがin vivoで血小板NOシグナル伝達を維持するかどうか、またその供給源は不明です。

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科学・技術bioRxiv (Pharmacology)

NMDA受容体モジュレーターの多種翻訳評価により、鎮痛、自律神経安定化、ストレス軽減効果が示され、乱用可能性の証拠なし

CNS4は、GluN2サブタイプ依存性活性を示すアゴニスト濃度バイアス型NMDARモジュレーターです。ここでは、マウス、ラット、および飼い主のいる外科腫瘍犬におけるCNS4の翻訳薬理学を評価しました。 マウスでは、CNS4は条件付け場所嗜好性を示さず、報酬可能性がないことを示しました。CNS4は、運動障害なしに用量依存的な運動活動の減少をもたらしました。

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科学・技術bioRxiv (Pharmacology)

シンナムアルデヒドはNaV 1.5チャネルの局所麻酔薬ポケットと相互作用する

シンナムアルデヒド(CA)は、香料として、また伝統医学で広く使用されています。CAは、侵害受容性一次感覚ニューロンに発現する多機能カチオンチャネルであるTRPA1の特異的アゴニストとして、疼痛研究で一般的に使用されています。 しかし、我々は以前、CAが心筋および平滑筋細胞のL型Ca2+チャネルを阻害することを示しており、他のイオンチャネルが調節される可能性を提起しています。

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